質量主管工作內容職責篇1

1、負責公司質量手冊、程序文件的編制及修訂；

2、負責監督一次性衛生產品的質量管理，監督生產、經營的日常管理及優化；

3、負責組織公司各部門人員，按體系和公司的要求進行各項內審、外審、管理評審等相關工作；

4、負責處理客戶的一般投訴，協助處理重大投訴；

5、負責公司注冊/備案及相關產品(的注冊/備案事宜；

6、負責優化公司各項管理流程、降低成本、改善各項操作；

質量主管工作內容職責篇2

1、負責所屬部門的質量管理體系的日常運行，包括文件管理、記錄管理;

2、負責體系審核及各種材料的準備;

3、配合質量經理提供各種資質審核所需資料;

4、組織內部審核，對部門內部的不規范及不正確行為進行監督糾正與示范;

5、按照質量體系要求制定相應培訓計劃，進行輔導培訓等;

6、負責部門內部的設備管理及校準;

7、完成領導安排的其他工作。

質量主管工作內容職責篇3

1、全面負責公司的質量管理工作以及具體實施工作，依據ISO9001的要求，發展公司的QMS系統并全面實施；

2、熟悉各工序品管流程，通過培訓指導員工，建立專業的QA流程；

3、負責公司內部的質量培訓，并在全公司范圍內提升員工質量意識；

4、建立和維護客戶服務投訴處理系統，制定改善方案并追蹤實施效果；

5、熟知體系管理程序，全面主導公司品質革新，建立公司內部改進機制；

6、制訂品質部目標、指標，督導部門人員完成個人目標、指標，并對其業績進行評估和考核；

7、按程序文件的規定，組織對產品質量數據進行分析。根據分析的情況，與技術部一起制定相應的糾正措施，跟蹤糾正措施的執行情況。

質量主管工作內容職責篇4

1)組織制定企業質量管理的各項，上報領導審批

2)組織執行通過審批的各項制度，并根據企業的實際發展情況適時予以修訂

2.質量管理體系建設與推進：

1)推進各部門制定技術標準、工藝標準、服務標準等文件，建設企業的質量管理體系

2)參與企業質量方針、質量目標的制定

3)協調企業內外相關部門，積極組織各項質量體系的運作和實施

3.質量檢驗：

1)組織進行原材料、半成品、成品的質量檢驗，嚴格把好質量關

2)組織對外協廠的產品質量進行檢驗、評價

3)組織、指導班組進行生產過程中的工序檢驗，依據技術文件對完工后的產成品進行出廠檢驗，保證出廠產品的合格率

4.質量控制：

1)組織對各過程進行生產中的質量例行檢查

2)安排人員對生產工藝質量進行監督、檢查

3)組織對生產過程制成品的質量進行跟蹤控制

5.質量分析與質量改進：

1)會同售后部門聽取用戶意見，對產品質量問題和用戶意見進行分析，并提出改進措施并跟蹤。

2)組織處理重大質量事故，處理企業一般質量事故，制定預防措施并組織實施。

3)安排人員每月定期編制產品質量報表，并向上級報送質量月報，組織召開月度質量例會。

6.其它工作：

1)安排人員對生產過程中的質量記錄進行收集、整理、歸檔管理

2)監督、檢查質量檢驗設備、工具的保管

3)組織制訂部門年度培訓計劃，指導、檢查下屬的工作

4)部門內部人員調配、績效考核與業務指導等

質量主管工作內容職責篇5

1、監督組裝產品質量流程、產品按工藝要求生產及核查質量控制點;

2、進行不合格產品的審理，按質量要求開展質量活動;

3、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果;

4、持續監控所有質量目標的進展，履行必要的改進措;

5、負責產品相關質量文件和記錄的維護和控制;

6、參與質量分析、編制質量控制計劃，設計質量控制卡確定質量控制點;

7、確定控制程序和必要的工裝，確保過程質量和最終檢驗的控制;

8、協調相關部門對質量問題進行分析，并監督改善措施的執行情況和效果。

質量主管工作內容職責篇6

1、負責控制器、變頻器產品市場質量問題處理，組織資源進行問題分析定位、解決措施擬定、市場閉環等;

2、統計分析產品故障數據和產品客戶端質量表現，負責生產過程質量表現周/月/年度KPI的分析，制訂產品質量改進計劃，并跟進實施閉環，以實現質量目標。;

3、參與研發項目開發過程，設定質量目標及要求，檢查項目開發質量達成情況，配合做好新產品的質量策劃;

4、通過問題處理，與研發、測試協同、推進設計問題回歸;

5、落實產品線質量規劃，推動產品質量的不斷提升，及研發、生產及服務質量的系統性改進。

質量主管工作內容職責篇7

(一)質量體系維護：

1、負責化妝品工廠體系文件的規劃、確認、審核工作;

2、負責按照國家規定開展產品外部送檢活動。

3、負責部門文件管理工作;

(二)包材的接收檢查業務和供應商管理

1、按照包材技術標準，對包材進行接收檢查;

2、負責對供應商的異常改善對策、改善效果的確認;

3、負責對包材品質狀況分析統計的審核。

4、協助采購部進行新供應商審核;

5、追蹤供應商需改進事項的完成情況;

(三)化妝品工廠質量體系運行的監察

定期對工廠質量體系運行進行監督檢查。針對問題點，提出整改意見，并跟蹤工廠的改善情況。

1、日常工作

2、品質問題改善的跟進

3、新產品試生產的跟進

4、代工廠品質管理相關業務

質量主管工作內容職責篇8

1、為廠內質量安全負責人，確保產品符合國內食品/保健食品法規規范；

2、負責ISO9001,ISO22000/HACCP,ISO17025質量體系；

3、負責產品質量異常調查及報告統整；

4、定期執行自查及全廠教育訓練作業；

5、品保經理交辦事項。

質量主管工作內容職責篇9

1、根據CFDA,CE等醫療法規制訂醫療器械產品注冊計劃，并跟蹤和更新;

2、整理與產品注冊認證有關的文檔;

3、對醫療器械產品的第三方檢測進行申請和提交相關文件資料;

4、對醫療器械產品的產品質量體系考核進行申請和提交相關文件資料;

5、為各部門提供醫療器械法規方面的幫助和指導;

6、內審以及管代數據上報等。

質量主管工作內容職責篇10

1、必備條件:熟練HPLC等分析設備，可指導或進行保健食品指標物、化分析；

2、負責規劃執行保健食品工藝驗證；

3、有能力依據國標進行保健食品/食品指標方法建立與分析；

4、負責及簽署檢驗報告、確保檢測記錄的正確性及完整性；

5、負責實驗室OOS調查及報告統整。

質量主管工作內容職責篇11

1.有效保證質量管理體系的建立與運行；

2.負責開發配方的生產、技術、標準等文件的編制，并具體指導投產工作；

3.負責內部檢查及產品召回等質量管理活動；

4.確保質量標準、檢驗方法、驗證和其他質量管理規程有效實施；

5.確保原料、包裝材料、中間產品和成品符合質量標準；

6.負責物料供應商的來料質量；

7.負責產品放行；

8.負責不合格品的管理；

9.負責處理與產品質量有關的投訴與召回；

10.負責其他與產品有關的活動；

11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。

質量主管工作內容職責篇12

1、負責在規定時限內按標準要求對購進原輔料外觀、包裝、標簽、以及相關的證明文件進行逐一驗收，并保證驗收的結論的準確性；

2、負責對不合格原輔料的確認以及處理及處理過程的實施監督；

3、負責協助領導做申報材料及迎檢文件的準備和不良品事件的搜集、報告及召回的管理；

4、負責及時反饋質量問題，并協助領導制定各產品線質量驗收標準的編制及相關人員培訓；

5、協助產品的質量投訴和質量事故的調查、處理及報告；參與重大質量事故的處理；

6、領導安排的其他工作。

質量主管工作內容職責篇13

1.接收部門整體質量戰略與規劃，配合完成戰略分解、落實執行、監控閉環完成;

2.制定科室級質量目標/KPI管理規則，實現質量目標/KPI分解和人員管理;

3.負責內部團隊建設與下屬培訓，建立內部人才梯隊;

4.建立和完善科室質量流程、質量標準(技術/質量管控/體系);

5.根據公司生產任務，完成質量檢驗工作;

6.負責參加陪同接外部審核、檢驗等機構，配合完成審核及檢查工作及回復對策;

7.不斷提升質量管理，降低質量成本;

8.協調處理部門內工作中出現的各種問題，主持本部門工作，與各相關部門協調配合;

9.負責對部門各崗位員工進行培訓，提升其工作及專業能力;

真實評價部門員工的工作能力，在合適的時候有責任為其提上晉升空間;

10.負責審核新進員工的培訓計劃，并監督培訓計劃的實施情況，對新員工是否轉正做出真實評價;

11.負責組織完善質量控制各類報表日常統計，并監督各類報表的正確性及完成性;

12.負責部門月度KPI的分析和改進工作，提交周報、月報、年中(終)報;。

質量主管工作內容職責篇14

1、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責

2、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行

3、制定質量目標和質量計劃，經批準后組織實施

4、制定產品質量檢驗標準，對公司采購品和產品質量控制負責，對批量責任事故負責

5、負責設計與開發活動的質量策劃，

6、參與新產品開發的先期策劃，審查產品設計、工藝的科學性、合理性

7、組織實施質量統計，對統計數據的真實性、可靠性負責

8、領導、管理、指導、監督、檢查、考核直屬下屬的工作

9、有對各類產品質量事故進行調查，分析和提出處理意見權

10、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施

11、有權制止不符合工藝規定和要求的生產行為

12、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權

13、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓

質量主管工作內容職責篇15

1.督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

2.制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

3.負責收集醫療器械經營相關的法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;

4.負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;

5.審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;

6.負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

7.負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

8.組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量主管工作內容職責篇16

1、遵循ISO17025的要求，負責建立、完善質量管理體系，以滿足公司的發展需要;

2、根據CMA/CNAS評審及內部質量體系審核要求進行質量管理工作;

3、負責組織編寫與質量體系相關的文件;

4、負責每年的人員培訓計劃的制訂、培訓工作的組織與協調，組織管理體系及相關知識的培訓;

5、負責調查和處理客戶投訴，保存客戶投訴記錄;

6、監督合格供應商的評審及合格供應商的維護;

7、制定實驗室比對和能力驗證計劃;

8、學習國內外相關的行業標準，并確保實驗室程序符合其要求;

9、負責與實驗室認可機構和質量監督部門的聯系;

10、直線安排的其他工作。

質量主管工作內容職責篇17

1、督促各部門和崗位人員執行醫療器械等管理的法律法規和醫療器械等經營質量管理規范;

2、制訂質量管理體系文件，并指導、監督文件的執行，并對質量管理制度的執行情況進行檢查、糾正和持續改進;

3、負責收集醫療器械經營相關的`法律法規、規章及食品藥品監督管理部門對醫療器械監督管理的有關規定，實施動態管理，并建立檔案;

4、負責對醫療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫療器械的購貨商的經營資質或醫療機構執業許可證進行審核;負責對購進醫療器械的合法性進行審核，并根據審核內容的變化進行動態管理;

5、審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經營范圍，并根據審核內容的變化進行動態管理;

6、負責醫療器械的驗收(檢驗)、養護(檢查)，指導并監督醫療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸等環節的質量管理工作;

7、負責不合格醫療器械等的確認，對不合格醫療器械等的處理過程實施監督;

8、組織對被委托運輸的承運方運輸條件和質量保障能力的審查;

質量主管工作內容職責篇18

1.全面負責公司技術、質量管理工作

2.負責新產品開發及工藝相關工作

3.負責技術開發、項目跟蹤階段發生的異常、突發問題的處理、協調

4.負責公司體系相關工作并確保證體系的有效運行

5.負責公司內外部質量管控，避免客戶投訴；建立質量事故預防和處理機制，對質量問題制定整改方案并落實整改情況。

6.負責定期對公司員工進行技術質量相關培訓；

7.負責部門內部日常事務管理及部門內部人才培養；

8.上級領導交辦的其他臨時工作